Teratoma Sacrococcígeo. A propósito de un caso

Carlos Manuel Rodríguez Suárez, Yuleidis Katia Frutos Ramírez, Ana Suilén Pérez Joa

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Resumen

Introducción: los teratomas sacrococcígeos resultan infrecuentes en la edad pediátrica, mientras que constituyen la neoplasia más frecuente de diagnóstico fetal.
Presentación de Caso: se presenta el caso de un recién nacido del sexo masculino, 38 semanas de edad gestacional, con masa en región sacrococcígea que se investiga a través de estudios imagenológicos, cuyos resultados apuntan hacia el diagnóstico del teratoma, que se confirma por examen anatomopatológico.
Discusión: se presenta el caso considerando la morbilidad asociada a su historia natural y tratamiento quirúrgico unido al consenso limitado en cuanto al manejo.
Conclusiones: Los estudios imagenológicos resultaron de gran valor en función de la orientación diagnóstica. El caso presentado contribuye a visibilizar la necesaria revisión sistemática del tema por todas las especialidades implicadas en la atención a este tipo de entidad.

Referencias

Pauniaho SL, Heikinheimo O, Vettenranta K, et al. High prevalence of sacrococcygeal teratoma in Finland a nationwide population based study. Acta Paediatr 2013; 102 (6): 251-256.

Huddart SN, Mann JR, Robinson K, Raafat F, Imeson J, Gornall P, et al. Sacrococcygeal teratomas: the UK Children's Cancer Study Group's experience. I. Neonatal. Pediatr Surg Int 2003 Apr; 19(1-2):47-51.

Mieres C, Fagó V. Mujer de 27 años con embarazo de 23 semanas y feto con tumor sacrococcígeo. Rev. Exp Médica 2004; 22(1):18-21.

Albert A, Cruz O, Montaner A, Vela A, Badosa J, Castañón M, Morales L. Tumores sólidos congénitos. Revisión de 13 años. Cir Pediátrica 2004; 17(3):133-6.

Molina Vital R, Santiago Valenzuela JM, Lira Barraza RC. Teratoma sacrococcígeo: presentación de un caso. Medwave [Internet]. 2015 May [citado 8 de mayo del 2015]; 15(4): e6137. Disponible en: http://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Estudios/Casos/6137.act?ver=sindiseno

Isaacs H Jr. Perinatal (fetal and neonatal) germ cell tumors. J Pediatr Surg 2004 Jul; 39(7):1003-13.

Bruno Catoia F, Ricardo Ibañez G, Marco Valenzuela A. Teratoma sacrococcígeo: reporte de un caso, desde el diagnóstico antenatal a la resección y reconstrucción primaria. Revista Anacem 2013; VII (2013): 27-31.

Falavigna A, Gandara C, Patriani Ferraz FA, Saciloto B. Teratoma sacrococcígeo: relato de tres casos. Arq Neuro-Psiquiatr [Internet] 2004 [citado 8 de mayo del 2015]; 62(2). Disponible en: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-282X2004000200026&script=sci_arttext

Gucciardo L, Uyttebroek S, De Wever I, Renard M, Claus F, Devlieger R, et al. Prenatal assessment and management of sacrococcygeal teratoma. Prenat Diagn 2011; 31: 678-88.

Shah RU, Lawrence C, Fickenscher KA, Shao L, Lowe LH. Imaging of pediatric pelvic neoplasms. Radiol Clin North Am 2011 Jul; 49(4):729-48.

Ramón-García G, Ondorica Flores R, Reed-López Huereña R. Recién nacido con tumor sacrococcígeo. Bol Med Hosp Infant Mex [Internet]. 2009 [citado 15 de mayo del 2015]; 66(6). Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1665-11462009000600010&script=sci_arttext

Gutiérrez Ureña JA, Calderón Elvir CA, Ruano Aguilar J, Vásquez Gutiérrez E, Duarte Valencia JC, Barraza León. Teratoma sacrococcígeo: informe de veinte casos. Act Med Grupo Angeles 2003; 1(2):82-86.

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